ZUG, İsviçre - Klinik aşamada bir biyofarmasötik şirketi olan Pharvaris (NASDAQ:PHVS), kalıtsal anjiyoödem (HAE) için yeni bir oral tedavi olan deucrictibant'ın Faz 2 çalışmasından elde edilen önemli bulguları açıkladı. Veriler, 23-26 Şubat 2024 tarihleri arasında Washington D.C.'de düzenlenecek olan Amerikan Alerji, Astım ve İmmünoloji Akademisi Yıllık Bilimsel Toplantısı'nda sunulacak.
CHAPTER-1 olarak bilinen çalışmaya Kanada, Avrupa, Birleşik Krallık ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki HAÖ tip 1 ve tip 2 hastaları katılmıştır. Diğer profilaktik tedavileri almayan ve ayda en az bir atak geçiren katılımcılara 12 hafta boyunca 20 veya 40 mg/gün dozlarında plasebo veya deucrictibant verilmiştir.
Sonuçlar, plaseboya kıyasla aylık atak oranlarında 40 mg/gün dozaj için %84,5 ve 20 mg/gün dozaj için %79,3 oranında anlamlı bir azalma olduğunu göstermiştir. Ayrıca, deucrictibant orta ve şiddetli atakların oluşumunu ve isteğe bağlı ilaç kullanımını azaltmıştır. İlaç her iki dozda da iyi tolere edilmiş ve tedaviden kaynaklanan ciddi advers olay (TEAE) bildirilmemiştir.
Pharvaris'in Baş Tıbbi Sorumlusu Peng Lu, M.D., Ph.D., deucrictibant'ın oral formda enjektabl benzeri etkinlik ve uygun bir güvenlik profili sağlama potansiyeli nedeniyle HAÖ ataklarını hem tedavi etmek hem de önlemek için tercih edilen bir seçenek haline gelebileceğini belirtti.
Deucrictibant, bir HAE atağının klinik belirtilerinde rol oynayan bradikinin B2 reseptörünü antagonize ederek etki gösterir. Pharvaris ilacın iki formülasyonunu geliştirmektedir: hızlı aktivite başlangıcı için bir kapsül ve profilaktik tedavide sürekli etkinlik için uzatılmış salımlı bir tablet.
Pharvaris, mevcut tedavilere etkili, güvenli ve uygulaması kolay alternatifler sunmayı amaçlayarak HAÖ ataklarını tedavi etmek ve önlemek için oral bradikinin B2 reseptör antagonistleri geliştirmeye odaklanmıştır.
Bu makaledeki bilgiler Pharvaris'in basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.