SYDNEY - Avustralyalı bir biyoteknoloji firması olan Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), Sovargen Co., Ltd. ile bazı nadir merkezi sinir sistemi (MSS) hastalıklarının tedavisi için paxalisib ilacını geliştirmek ve ticarileştirmek üzere bir lisans anlaşması imzaladı.
Paxalisib, mTOR yolunun aşırı aktivasyonuna neden olan genetik mutasyonlarla bağlantılı durumlar olan fokal kortikal displazi tip 2 (FCD T2) ve tüberoskleroz kompleksi (TSC) nedeniyle inatçı epilepsisi olan hastalarda kullanılmak üzere düşünülmektedir.
Kazia, 1,5 milyon dolarlık bir ilk ödemenin yanı sıra 19 milyon dolara kadar kilometre taşı ödemeleri, net satışlar üzerinden telif hakları ve alt lisans gelirlerinin bir yüzdesini alacak. Anlaşma, Kazia'nın haklarını elinde bulundurduğu Çin anakarası, Hong Kong, Makao ve Tayvan'ı kapsamıyor.
Kazia CEO'su Dr. John Friend, şirketin birincil odak noktası olan onkoloji dışındaki fırsatları takip etmesine olanak tanıyan lisanslama konusunda iyimser olduğunu ifade etti. Sovargen'in CEO'su Cheolwon Park, 2024 yılının ikinci yarısında paxalisib için bir Faz 2 klinik çalışması yapılmasını ve ilacın ikili inhibisyon mekanizması ile onkoloji çalışmalarında gözlemlenen güvenlik profilinden yararlanılmasını öngörüyor.
Paxalisib, çeşitli beyin kanserleri için çok sayıda klinik araştırmaya konu olmuş ve FDA'dan glioblastoma ve diğer nadir pediatrik hastalıklar için Yetim İlaç ve Hızlı İzleme Atamaları da dahil olmak üzere çeşitli atamalar almıştır.
Kazia ayrıca, Faz I çalışması devam eden ve ön verileri bu yıl içinde beklenen bir başka ilaç adayı olan EVT801'i de geliştirmektedir.
Bu duyuru bir basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.