CARDIFF, Birleşik Krallık - Karşılanmamış tıbbi ihtiyaçlara odaklanan bir biyofarmasötik şirketi olan Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), yaygın orta hat gliom (DMG) tedavisinde MTX110'un Faz 1 klinik çalışmasından elde edilen olumlu sonuçları duyurdu. Columbia Üniversitesi Irving Tıp Merkezi tarafından başlatılan çalışma, DMG'li hastalarda yeni bir yöntem kullanılarak doğrudan beyin sapına verilen MTX110'un güvenliğini ve tolere edilebilirliğini test etti.
Çalışmada 3+3 doz-eskalasyon tasarımı kullanılmış ve dokuz hastaya yedi gün arayla iki MTX110 infüzyonu uygulanmıştır. Birincil hedefi güvenliği değerlendirmek olmasına rağmen, çalışma benzer bir kohorttaki 10,0 aylık medyan sağkalım ile karşılaştırıldığında katılımcılar arasında 16,5 aylık medyan genel sağkalım kaydetti.
Bir hasta ciddi bir advers olay yaşarken, bunun ilaçla ilgisi olmadığı düşünülmüştür. Bu ön bulguların 28 Haziran-2 Temmuz 2024 tarihleri arasında Philadelphia, PA'da düzenlenecek olan 21. Uluslararası Pediatrik Nöro-Onkoloji Sempozyumunda ayrıntılı olarak sunulması beklenmektedir.
Ayrıca Biodexa, Tip 1 diyabet tedavisine yönelik tolimidon konusunda da bir güncelleme yaptı. Bir Sözleşmeli Araştırma Kuruluşu (CRO) tarafından yürütülen yeni bir in vitro çalışma, beta hücre proliferasyonu konusunda kesin olmayan sonuçlar verdi. Bununla birlikte, şirket in vivo preklinik bir çalışma ile devam etmeyi planlıyor ve bu yılın sonlarında işe alımlara başlaması planlanan bir Faz IIa çalışmasına hazırlanıyor.
Biodexa'nın ürün yelpazesinde Tip 1 diyabet için oral bir ajan olan tolimidon ve nadir/yetim beyin kanserleri için MTX110 bulunmaktadır. MTX110, bir HDAC inhibitörü olan panobinostatın doğrudan tümör bölgelerine verilen ve potansiyel olarak sistemik toksisiteyi azaltan bir formülasyonudur.
Bu duyuru Biodexa Pharmaceuticals PLC tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır. Şirketin gelecek planları ve klinik gelişmeleri, ileriye dönük beyanlarında belirtildiği gibi çeşitli risk ve belirsizliklere tabidir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.